Der Betrieb in Bezug auf eine
Stabilitätsprüfkammer hängt von dem allgemeinen Konzept ab, dass durch Aufrechterhalten einer konstanten Temperatur und Feuchtigkeit in der Kammer auch ein konstanter relativer Feuchtigkeitswert aufrechterhalten werden kann. Das Verhältnis der Menge an normaler Flüssigkeit in der Atmosphäre zur theoretisch möglichen Menge an gespeicherter Flüssigkeit wird als relative Luftfeuchtigkeit bezeichnet. Wenn die letzte Temperatur ansteigt, nimmt die Menge an normaler Flüssigkeit zu, die die Atmosphäre aufnehmen kann, was zu einem Rückgang der relativen Luftfeuchtigkeit führt. So
ändern sich beide Konfigurationen automatisch gleichzeitig. Die Temperatur in der Auswuchtkammer darf um nicht mehr als 2-3 Grad schwanken und die Luftfeuchtigkeit darf um nicht mehr als 5 % nach oben oder unten schwanken.
Das Äußere und die Grundstruktur Ihrer Sicherheitszelle besteht normalerweise aus korrosionsbeständigem Stahl, wobei Ihr gesamter Körper ordnungsgemäß isoliert ist. In Ihrer Speisekammer haben Sie normalerweise viele Regale für Lösungen, die leicht entfernt werden können. Sensoren werden häufig in Ihrem Lagerraum installiert, um Klima- und Feuchtigkeitsbereiche zu erkennen. Kontrollierter Luftstrom in Ihrer Warmhaltekammer sorgt für gleichmäßiges Klima und Luftfeuchtigkeit Fortgeschrittene Monophasizität in Bezug auf die Basisbedingungen, die natürlich den seitlichen laminaren Luftstrom fördern Selbst wenn Ihre Racks normalerweise voller Proben sind, erhalten Sie einen gleichmäßigen Luftstrom in Ihrer Anwendung Diese sichere Methode. Das Gebläse, das Sie anschließen, sorgt dafür, dass Ihr Mist eine angemessene Ausbreitung erhält. Von einem Datenlogger zu profitieren und Daten zu verschieben, wird sicherlich erledigt sein.
Stabilitätsprüfschränke haben heute ein breites Anwendungsspektrum und viele spielen eine wichtige Rolle bei der Schließungszeit Ihres Produkts oder Ihrer Dienstleistung. Außerdem wird es in Ihrer Kfz-Abteilung, Kosmetikabteilung, Verpackung, biologischem oder mikrobiellem Screening, Forschung und Ihren Die verschiedenen Arbeitsbereiche in diesem Pharmamarkt sind für die Entwicklung und Förderung von Arzneimitteln verantwortlich, die der gesundheitsbezogenen Wissenschaft zugute kommen. Da diese Ihre Behandlungen vielen Menschen in vielen Teilen der Welt zugute kommen, ist ein geeignetes Substanzprodukt oder eine geeignete Dienstleistung ein wichtiges Anliegen. Wann immer Menschen fehlerhafte Arzneimittel herstellen und verwenden, können unerwünschte Wirkungen und unsichere Indikatoren auftreten. Daher ist in verschiedenen Situationen eine Umgebung zum Screening der Substanzstabilität erforderlich.
In dieser speziellen Industrie für verschreibungspflichtige Arzneimittel wird diese spezielle Stabilitätstestkammer hauptsächlich für diesen speziellen Zweck verwendet. Diese erleichtern die Analyse von Substanzen unter verschiedenen Variablen wie Hitze und Feuchtigkeit, pH-Wert, Strahlung usw. Diese werden auch so gestaltet, dass sie die Dauer des Elements kennen. Die Standortanalyse kann auch verwendet werden, um diesen spezifischen Verfallszeitrahmen für Ihren Stoff zu bestimmen. Die Haltbarkeit Ihres Stoffes ist diese spezifische Zeitdauer, wenn er innerhalb dieses spezifischen Herstellungszeitrahmens gehalten wird. Der Stoff wirkt weiter. Bestimmte Krankheiten erfordern die Verwendung der Konsistenzanalyse Halten Sie Kammern, um den Nutzen zu ermitteln und auf solchen Verpackungen anzuzeigen, um das Bewusstsein der Käufer zu erhöhen. Ase Hold Chambers wird auch für Einzelhandelsgeschäfte mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln entwickelt, die durch natürliche Lösungen nicht verfügbar sein müssen anhaltende Hitze. In dieser Branche, in der es sich natürlich um verschreibungspflichtige Medikamente handelt, ist die ordnungsgemäße Wartung und Inspektion isolierter Fächer wichtig für die ordnungsgemäße Analyse bestimmter Substanzen. da dies sicherlich die notwendige konstante und anhaltende Wärme aufrechterhält. In dieser Branche, in der es sich natürlich um verschreibungspflichtige Medikamente handelt, ist die ordnungsgemäße Wartung und Inspektion isolierter Fächer wichtig für die ordnungsgemäße Analyse bestimmter Substanzen. da dies sicherlich die notwendige konstante und anhaltende Wärme aufrechterhält. In dieser Branche, in der es sich natürlich um verschreibungspflichtige Medikamente handelt, ist die ordnungsgemäße Wartung und Inspektion isolierter Fächer wichtig für die ordnungsgemäße Analyse bestimmter Substanzen.
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wer hat die effektivste Antwort für eine Stabilitätskammer ?
Hersteller von Umweltkammern Stabilitätskammern von Thchamber wurden sorgfältig entwickelt und entwickelt, um die strengen Spezifikationen für Umweltprüfungen und Stabilitätsuntersuchungen zu erfüllen. Die Kammer erfüllt die FDA/ICH-Stabilitätsstandards, um ein Management außerhalb des Behälters und einen zuverlässigen Temperaturbereich und eine zuverlässige Feuchtigkeit zu gewährleisten.
Stabilitätskammern von Thchamber verfügen über einzigartige Richtlinien, strukturelle Bedingungen und dimensionale Ausrüstung, die Testfakten genau erfassen, um dazu beizutragen, dass die Stabilitätskammer während Jahren anspruchsvoller Tests reibungslos funktioniert.
